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        6月10日由中幟生物抗原技術平臺：膠體金免疫層析研發的甲型/乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）成功通過歐盟CE認證，這表明該試劑盒可在歐盟國家以及認可歐盟CE認證的國家進行銷售。截至目前，中幟生物已有10余種產品獲得CE認證，產品包含呼吸道感染及泌尿生殖道感染檢測產品。

    流感病毒（IFV）和呼吸道合胞病毒（RSV）是引起呼吸道感染常見的兩種病毒。研究顯示，IFV(74.9%)和RSV(17.9%)的檢出率在下呼吸道感染病原體快速檢測中居于前列。據世界衛生組織（WHO）估計，全球范圍內，每年流感季節性流行導致約65萬例死亡，相當于每48秒就有1人因流感死亡。發表在《柳葉刀》雜志上的一項新研究估計，2019年，RSV引起的急性下呼吸道感染導致全球10萬多名5歲以下兒童死亡。RSV和IFV均易在冬季出現季節性暴發，其感染癥狀相似，以急性發熱性疾病為主，非特異性癥狀包括頭疼、咽炎、咳嗽等。《中國實用兒科雜志》中有研究表明，在5歲以上兒童中，急性下呼吸道感染病原體主要為RSV和IFV；多病毒混合感染可能影響患兒臨床進程，RSV感染時應重視混合感染。 

    中幟生物新推出的呼吸道抗原三聯檢測試劑（Flu A/B & RSV）操作簡單、方便，15分鐘內讀取結果，可以有效縮短病原體報告時間，提高混合感染檢出能力。